Mejorando la vida infantil a través del poder de la medicina de precisión rápida.

Como la secuenciación completa del genoma  mejoraría la vida de miles de recién nacidos con enfermedades no diagnosticadas en UCI, otorgándoles la información para el tratamiento adecuado. El piloto de Project Baby bear les permitió tener un diagnóstico en pocos días, haciendo que los infantes estén menos tiempo en UCI cuando no lo requerían y que tuvieran el tratamiento más efectivo, a la vez que se ahorró dinero para los hospitales.

El Projecto Baby bear tuvo una inversión de 2 millones US$ y llegó a ahorrar 2.5 millones US$ , además de mejorar la calidad de vida de muchos neonatos gracias a la tecnología de secuenciación.

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