Saludamos al Laboratorio de Genética, Fisiología y Reproducción de la Universidad Nacional del Santa UNSOficial por el Curso-Taller «Secuenciación masiva para detectar predisposición a cáncer».
Este evento es una gran oportunidad para aprender sobre los últimos avances en la detección temprana de cáncer a través de la secuenciación masiva 🧬. «AmpliSeq for Illumina BRCA Panel» comprende todas las regiones exónicas, y secuencias intrónicas flanqueantes de los genes BRCA1 y BRCA2.
Los asistentes recibirán toda la información referente a la preparación de librerías genómicas 📖, uso del secuenciador MiniSeq de Illumina 🧬, monitoreo de corridas y herramientas para análisis de datos, de forma teórica y práctica 💻🧪.
¡Revisa la programación completa en el siguiente enlace y no pierdas la oportunidad de estar al tanto de los avances más recientes en la lucha contra el cáncer! 💪🏼🔬
