En entornos farmacéuticos altamente regulados, la eficiencia en los procesos de control microbiológico es clave para mantener la calidad sin comprometer la velocidad de liberación de producto.

Los Métodos Microbiológicos Rápidos (RMM) se han convertido en una alternativa estratégica frente a los métodos tradicionales, permitiendo decisiones más tempranas con respaldo científico y regulatorio.

En este webinar técnico, especialistas de Charles River Laboratories y Novartis Pharma AG abordarán el estado actual y las proyecciones futuras de los capítulos USP <72> y <73>, fundamentales para la implementación y validación de RMM en la industria farmacéutica.

Temas que se abordarán

• Actualizaciones de los capítulos USP sobre Rapid Microbiological Methods (RMM) y próximos desarrollos

• Principios clave y expectativas regulatorias de los capítulos USP <72> y <73>

• Evidencia de validación para métodos rápidos basados en ATP-bioluminiscencia

• Cómo los RMM permiten decisiones de liberación más tempranas sin comprometer el cumplimiento regulatorio

Ponentes

• Dr. David Roesti
  Novartis Pharma AG

• Jon Kallay
  Charles River Laboratories

Detalles del webinar

• Fecha: 29 de enero de 2026

• Horario:

  • 10:00 AM (Perú)

Registro

La participación es gratuita, con registro previo obligatorio.

👉 Registro aquí:
https://biopharmawebinars.com/webinars/overview-and-future-plans-of-the-usp-rapid-microbiological-methods-subcommittee/