El kit TruSight Tumor 170 es un ensayo de secuenciación de nueva generación (NGS) diseñado para la detección integral de variantes asociadas a tumores sólidos. Este panel analiza simultáneamente ADN y ARN de una única muestra de tejido tumoral fijado en formol y embebido en parafina (FFPE), proporcionando una cobertura completa de variantes importantes para la oncogénesis.

Ventajas y características relevantes:

• Cobertura exhaustiva: Evalúa 170 genes asociados a tumores sólidos, incluyendo variantes de nucleótido único (SNVs), variantes estructurales, fusiones, variantes de corte alternativo e inserciones/deleciones (indels).
• Eficiencia de un solo ensayo: Permite la detección de variantes somáticas utilizando tanto ADN como ARN de una misma muestra, optimizando el uso de tejido.
• Alta sensibilidad y precisión: Detecta variantes somáticas con una frecuencia de alelos mutantes de tan solo el 5% en muestras FFPE de alta y baja calidad.
• Análisis de datos optimizado: Compatible con la aplicación TruSight Tumor 170 en BaseSpace Sequence Hub para un análisis de datos rápido y preciso.

Número de patógenos o genes detectados: 170 genes asociados a tumores sólidos.