NextSeq 550 System

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El sistema NextSeq 550 trae el poder de un sistema de secuenciación de alto rendimiento a su mesa de trabajo. Con salida sintonizable y alta calidad de datos, proporciona la potencia flexible que necesita para el genoma completo, el transcriptoma y la resecuenciación dirigida, además de la capacidad de escanear microarrays, incluido el Infinium MethylationEPIC BeadChip y otros BeadChips seleccionados.

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NextSeq 550 System

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El sistema NextSeq 550 trae el poder de un sistema de secuenciación de alto rendimiento a su mesa de trabajo. Con salida sintonizable y alta calidad de datos, proporciona la potencia flexible que necesita para el genoma completo, el transcriptoma y la resecuenciación dirigida, además de la capacidad de escanear microarrays, incluido el Infinium MethylationEPIC BeadChip y otros BeadChips seleccionados.

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Descripción

El NextSeq 550 System combina tecnología de secuenciación de nueva generación (NGS) de alto rendimiento con la capacidad de escaneo de microarrays en una sola plataforma. Gracias a su salida ajustable y flujos de trabajo integrados, permite ejecutar múltiples aplicaciones genómicas en laboratorios de investigación y diagnóstico.

El sistema ofrece una solución flexible para estudios de transcriptómica, resecuenciación dirigida, genotipificación y análisis epigenéticos, permitiendo pasar fácilmente de proyectos de menor escala a estudios de mayor volumen de muestras.

Además, integra herramientas avanzadas de análisis bioinformático mediante DRAGEN™ y BaseSpace Sequence Hub, facilitando un flujo de trabajo completo desde la preparación de bibliotecas hasta el análisis de datos.

 

Ventajas del NextSeq 550

  • Secuenciación y escaneo de microarrays en un solo instrumento

  • Resultados en menos de un día para múltiples aplicaciones de NGS

  • Salida configurable según volumen de muestras y profundidad de secuenciación

  • Compatibilidad con el portafolio completo de preparación de bibliotecas Illumina

  • Integración con análisis secundario DRAGEN y BaseSpace Sequence Hub

 

Aplicaciones

  • Secuenciación de transcriptomas (RNA-Seq)

  • Resecuenciación dirigida mediante paneles genéticos

  • Estudios de genotipificación mediante microarrays

  • Análisis de metilación de ADN

  • Estudios de enfermedades raras y genómica poblacional

  • Investigación en oncología y biología molecular

 

Parámetro Especificación
Output por corrida 16.25 – 120 Gb
Lecturas por corrida 130 – 400 millones
Longitud máxima de lectura 2 × 150 pb
Tiempo de corrida 12 – 30 horas