Descripción
El NextSeq 550 System combina tecnología de secuenciación de nueva generación (NGS) de alto rendimiento con la capacidad de escaneo de microarrays en una sola plataforma. Gracias a su salida ajustable y flujos de trabajo integrados, permite ejecutar múltiples aplicaciones genómicas en laboratorios de investigación y diagnóstico.
El sistema ofrece una solución flexible para estudios de transcriptómica, resecuenciación dirigida, genotipificación y análisis epigenéticos, permitiendo pasar fácilmente de proyectos de menor escala a estudios de mayor volumen de muestras.
Además, integra herramientas avanzadas de análisis bioinformático mediante DRAGEN™ y BaseSpace Sequence Hub, facilitando un flujo de trabajo completo desde la preparación de bibliotecas hasta el análisis de datos.
Ventajas del NextSeq 550
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Secuenciación y escaneo de microarrays en un solo instrumento
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Resultados en menos de un día para múltiples aplicaciones de NGS
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Salida configurable según volumen de muestras y profundidad de secuenciación
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Compatibilidad con el portafolio completo de preparación de bibliotecas Illumina
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Integración con análisis secundario DRAGEN y BaseSpace Sequence Hub
Aplicaciones
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Secuenciación de transcriptomas (RNA-Seq)
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Resecuenciación dirigida mediante paneles genéticos
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Estudios de genotipificación mediante microarrays
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Análisis de metilación de ADN
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Estudios de enfermedades raras y genómica poblacional
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Investigación en oncología y biología molecular
| Parámetro | Especificación |
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| Output por corrida | 16.25 – 120 Gb |
| Lecturas por corrida | 130 – 400 millones |
| Longitud máxima de lectura | 2 × 150 pb |
| Tiempo de corrida | 12 – 30 horas |





