El panel TruSight Cancer está diseñado en colaboración con expertos en genómica del cáncer para estudiar genes y polimorfismos de nucleótidos únicos (SNPs) asociados a una predisposición al cáncer. Este panel de secuenciación apunta a 94 genes y 284 SNPs relacionados con el riesgo de cáncer, incluyendo tipos comunes (como mama y colorrectal) y raros. TruSight Cancer es compatible con el método de Captura Rápida TruSight, proporcionando una preparación de biblioteca y enriquecimiento en un flujo de trabajo integrado y rápido.

Ventajas o Características Relevantes:

• Cobertura Amplia y Definida por Expertos: Selección de contenido basada en estudios de asociación de genoma completo (GWAS) y literatura científica de alta calidad.
• Entrada de ADN Baja: Requiere solo 50 ng de ADN, conservando así muestras valiosas.
• Rápido y Sencillo: Completa la preparación de biblioteca y el enriquecimiento en tan solo 1.5 días.
• Alta Calidad de Datos: Cobertura uniforme, asegurando que más del 95% de los exones están cubiertos al menos a 20×.

Especificaciones Técnicas:

• • Tiempo de Ensayo: 1.5 días
  • Tipo de Cáncer: Pan-cáncer (estudio de predisposición al cáncer en general)
  • Contenido del Panel: 94 genes y 284 SNPs
  • Tiempo de Manipulación: 5 horas
  • Cantidad de Entrada: 50 ng de ADN
  • Instrumentos Compatibles: MiSeq System, NextSeq 550 System, MiniSeq System, MiSeqDx en modo de investigación, NextSeq 500 System
  • Método: Secuenciación de ADN dirigida, enriquecimiento dirigido
  • Multiplexación: Hasta 96 muestras por ejecución
  • Tipo de Ácido Nucleico: ADN
  • Compatibilidad con Muestras: No compatible con muestras FFPE
  • Categoría de Especie: Humano
  • Tecnología: Secuenciación