MiSeq i100 Series

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MiSeq i100 Series de Illumina ofrece secuenciación de mesa rápida y robusta para resultados precisos en investigación genómica. Ideal para estudios de WGS, microbiología, y oncología.

📄 Ficha Técnica

Sitio oficial

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MiSeq i100 Series

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MiSeq i100 Series de Illumina ofrece secuenciación de mesa rápida y robusta para resultados precisos en investigación genómica. Ideal para estudios de WGS, microbiología, y oncología.

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Descripción

El MiSeq™ i100 Series de Illumina es la plataforma de secuenciación más simple y rápida para laboratorios que buscan avanzar hacia NGS con resultados el mismo día. Con un diseño optimizado para operación de bajo contacto, análisis automatizado y kits listos para usar, permite ejecutar proyectos genómicos sin necesidad de infraestructura compleja o equipos especializados.

Características principales

Resultados el mismo día
Corridas desde ~4 h (1×100 pb) y hasta ~8 h (2×150 pb), ideal para estudios de respuesta rápida.

Alta calidad de datos
≥90% de bases sobre Q30 en lecturas 1×100 y 2×150 pb, gracias a química XLEAP-SBS.

Escalable según el tamaño del proyecto
Desde 1,5 Gb hasta 30 Gb de salida por corrida y entre 5M y 100M lecturas (según versión).

Flujo simplificado de trabajo
Setup en 3 pasos, menos de 20 minutos y sin lavados de instrumento.

Reactivos listos para usar
Cartucho integrado (fluídica + flow cell) y almacenamiento a temperatura ambiente.

Análisis con DRAGEN™ integrado
Mapeo, cuantificación y llamada de variantes sin licencias adicionales.

Conoce más sobre este secuenciador en: https://www.illumina.com/systems/sequencing-platforms/miseq-i100.html

 

Especificaciones

Parámetro Especificación
Dimensiones 40.2 cm (ancho) × 44.8 cm (profundidad) × 47.3 cm (alto)
Peso 36 kg (peso seco), 49 kg (con embalaje)
Requisitos eléctricos 100–240 VAC, 50/60 Hz, 300 W, monofásica
Conectividad de red Hasta 2 conexiones 2.5 GBE con RJ-45
Entorno operativo 15°C – 30°C, humedad 20%–80% sin condensación
Duración de corrida (incluye clusterización y base calling)
  • 1 × 100 pb: ~4 – 5 h
  • 2 × 150 pb: ~7 – 8 h
  • 2 × 300 pb: ~15 – 15.5 h
  • 2 × 500 pb (solo i100 Plus): ~24 h
Rendimiento por corrida (según tamaño de celda)
  • 1 × 100 pb: hasta 10 Gb
  • 2 × 150 pb: hasta 30 Gb
  • 2 × 300 pb: hasta 30 Gb
  • 2 × 500 pb (solo i100 Plus): hasta 25 Gb
Lecturas máximas por celda de flujo
  • 5M: 5M lecturas SE / 10M PE
  • 25M: 25M SE / 50M PE
  • 50M (solo i100 Plus): 50M SE / 100M PE
  • 100M (solo i100 Plus): 100M SE / 200M PE
Calidad de lectura (bases ≥ Q30)
  • 1 × 100 pb: ≥ 90%
  • 2 × 150 pb: ≥ 90%
  • 2 × 300 pb: ≥ 85%
  • 2 × 500 pb: ≥ 85% (solo i100 Plus)
Funciones adicionales
  • Cartucho integrado (fluídica + flow cell)
  • Reactivos almacenables a temperatura ambiente
  • DRAGEN™ integrado para análisis secundario
  • Index-first sequencing para demultiplexación anticipada

Aplicaciones

El MiSeq™ i100 Series de Illumina es una solución de secuenciación diseñada para ofrecer resultados dentro del mismo día, con una operación simplificada y un flujo de trabajo optimizado para laboratorios que desean incorporar NGS sin infraestructura compleja. Este sistema integra cartuchos listos para usar, reactivos almacenables a temperatura ambiente y análisis automatizado mediante DRAGEN™, facilitando la ejecución de proyectos genómicos de forma rápida y eficiente.

Con un setup de bajo contacto, sin lavados del instrumento y tiempos de corrida que pueden ir desde ~4 horas (lecturas cortas) hasta ~8 horas (2×150 pb), el MiSeq i100 Series es ideal para investigación microbiológica, estudios de metagenómica, análisis dirigidos de genes y expresión génica.


Aplicaciones recomendadas

Área / Tipo de Estudio Aplicación específica Ejemplos de uso
Microbiología Secuenciación de genomas pequeños (WGS) Bacterias, virus, levaduras
Microbiología y vigilancia molecular Análisis dirigido de patógenos Brotes, AMR, vigilancia hospitalaria
Metagenómica por amplicón 16S rRNA Caracterización microbiota, ambiente, agua
Metagenómica shotgun Shallow o profunda Microbiomas complejos, cuantificación diferencial
Genómica dirigida Paneles de genes por amplicón o enriquecimiento Biomarcadores, variantes heredadas
Transcriptómica mRNA-seq y expresión génica diferencial Perfiles celulares, caracterización de condiciones
Investigación piloto Estudios exploratorios y pruebas de método Cohortes pequeñas previo a escalamiento