Sector Clínico y Apoyo al Diagnóstico

Genómica y Transcriptómica

Contamos con un conjunto de paneles que son compatibles con las plataformas de secuenciación de última generación de Illumina. Nuestras soluciones ofrecen un flujo de trabajo basado en la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y captura híbrida con la posibilidad de realizar multiplexado para procesar varias muestras en un solo experimento. Ofrecemos datos de alta calidad a los investigadores en una amplia variedad de áreas de aplicación, incluido el cáncer y las enfermedades genéticas. Nuestros paneles funcionan con muestras de ADN y ARN y con una cantidad de inicio desde 1 ng. Los paneles pueden trabajar muestras como sangre, cultivo celular o tejido fresco congelado, y también muestras difíciles, como tejido fijado en formalina e incluido en parafina (FFPE):

CareDx

Nuestras soluciones de la marca CareDx respaldan un amplio espectro de necesidades, desde la compatibilidad inicial hasta el control y la atención posteriores al trasplante. CareDx se compromete a brindar las mejores soluciones en su clase. Con nuestros productos ofrecemos la próxima generación de soluciones de compatibilidad genética previa al trasplante, así como productos innovadores de vigilancia posterior al trasplante usando kits compatibles con los equipos de secuenciación de Illumina.

Nuestras soluciones ofrecen una prueba completa de los cromosomas del embrión antes de la implantación desde una sola célula. Asimismo, los kits pueden tener marcadores informativos del genoma, lo cuales proporcionan información sobre la herencia de los defectos de un solo gen.

EmbryoMap

https://www.vitrolife.com/products/genomics/embryomap/

Precon-GeneSGKit

Es una herramienta clave para establecer el estatus de “portador” de determinadas enfermedades de base genética conocida, de futuros progenitores. El kit permite establecer el riesgo genético real de tener descendencia afecta. Si se detecta que los futuros progenitores biológicos son portadores asintomáticos de alguna de las enfermedades estudiadas, se recomienda un adecuado asesoramiento genético para establecer las posibles opciones reproductivas en cada caso, de forma individualizada.

Contamos con un flujo de trabajo de preparación de bibliotecas más rápido y flexible con diferentes alternativas en el campo de las enfermedades infecciosas. El flujo de trabajo, de uso sencillo y con posibilidad de automatización, es apto para usuarios de cualquier nivel de experiencia, además de ser común a varios diseños de experimento. Los procesos admiten una amplia gama de cantidades de inicio de ADN, diversos tipos de muestras y muchas aplicaciones distintas, incluidas la secuenciación del genoma completo, metagenómica shotgun, perfiles de marcadores y secuenciación de genes de interés.

• AmpliSeq for Illumina TB Research Panel

https://www.illumina.com/products/by-brand/ampliseq/community-panels/tb.html

• Deeplex® MycTB Kit

https://www.genoscreen.fr/index.php?option=com_content&view=article&id=200&Itemid=371&lang=en

• Illumina COVIDSeq Test

https://www.illumina.com/products/by-type/clinical-research-products/covidseq.html

• Respiratory Pathogen ID/AMR Enrichment Panel Kit

https://www.illumina.com/products/by-type/sequencing-kits/library-prep-kits/respiratory-pathogen-id-panel.html

• Respiratory Virus Oligo Panel

https://www.illumina.com/products/by-type/sequencing-kits/library-prep-kits/respiratory-virus-oligo-panel.html

• Illumina DNA PCR-Free Prep

https://www.illumina.com/products/by-type/sequencing-kits/library-prep-kits/dna-pcr-free-prep.html

• Illumina DNA Prep

https://www.illumina.com/products/by-type/sequencing-kits/library-prep-kits/nextera-dna-flex.html