Illumina

Illumina Inc. es la compañía líder a nivel mundial en el desarrollo de tecnologías para Secuenciación masiva (NGS) y lectura de microarreglos. Los equipos y kits desarrollados por Illumina Inc. permiten realizar estudios genómicos muy detallado a distintas escalas con una altísima precisión. Como resultado, la plataforma Illumina se ha convertido en la mejor opción para la comunidad científica a nivel mundial en las distintas áreas de la investigación, desde salud humana hasta biotecnología vegetal, con la flexibilidad de adecuarse a la escala requerida por el usuario.

Análisis de transcriptomas.
Estudios de enfermedades congénitas.
Estudios de metilación de ADN.

Genotipificación.
Perfiles de expresión de genes.

Secuenciación de genomas y amplicones.
Variación en número de copias (CNV).

Instrumentos Illumina

iSeq 100

La última innovación en secuenciación de próxima generación (NGS). El sistema compacto Illumina iSeq 100 combina la tecnología complementaria de óxido-metal-semiconductor (CMOS) con la precisión comprobada de la química de secuenciación de Illumina por síntesis (SBS) El sistema iSeq 100 tiene un tamaño pequeño y proporciona ejecuciones de pequeña escala rápidas y rentables sin la necesidad de sistemas más grandes. Alta resolución y la sensibilidad analítica.

Tiempo de corrida	Rango de salida
9.5 – 19 hrs	144 Mb – 1.2 Gb

Lecturas máximas por corrida	Longitud máxima de lectura
4 Millones	2 x 150 bp

MiniSeq

Permite realizar secuenciación de genomas pequeños (bacterias, virus), amplicones, estudios de perfiles de expresión, paneles de genes de interés clínico, microRNA, tipificación de HLA.

Tiempo de corrida	Rango de salida
4 – 24 hrs	1.65 Gb – 7.5 Gb

Lecturas máximas por corrida	Longitud máxima de lectura
25 Millones	2 x 150 bp

MiSeq

Estudios de metagenómica (16S), chequeo de clones, tipificación de HLA, secuenciamiento de amplicones, transcriptos, secuenciación de novo, ARNs pequeños, secuenciación de genomas pequeños, control de calidad de librerías, detección de aneuploidías (VeriSeq PGS). Aplicaciones forenses (MiSeq FGx) y de diagnóstico (MiSeq Dx, aprobación FDA).

Tiempo de corrida	Rango de salida
4 – 55 hrs	300 Mb – 15 Gb

Lecturas máximas por corrida	Longitud máxima de lectura
25 Millones	2 x 300 bp

MiSeq i100 Series

MiSeq i100 es el secuenciador de sobremsa más rápido y sencillo de Illumina, ideal para laboratorios que buscan resultados en el mismo día. Con tiempos de corrida de hasta 4 horas y una simplicidad destacada, permite realizar estudios de microbiología, oncología e investigación de enfermedades infecciosas, entre otros. Su química XLEAP-SBS elimina la necesidad de descongelar reactivos, y su diseño sostenible reduce el desperdicio en un 85%. Ofrece análisis de datos en tan solo dos horas gracias a los flujos de trabajo DRAGEN preconfigurados en la nube o en el equipo.

Tiempo de corrida	Rango de salida
4 – 15 hrs	1.5 Gb – 30 Gb

Lecturas máximas por corrida	Longitud máxima de lectura
200 Millones	2 x 300 bp

NextSeq 550

Permite la secuenciación de genomas de distintas escalas. Secuenciamiento de exomas completos, transcriptomas, metagenómica, tipificación de HLA, NIPT. Lectura de microarreglos aplicados a RGH (NextSeq 550).

Tiempo de corrida	Rango de salida
12 – 30 hrs	16.2 Gb – 120 Gb

Lecturas máximas por corrida	Longitud máxima de lectura
400 Millones	2 x 150 bp

NextSeq 1000 & 2000

Illumina ha incorporado dos nuevos secuenciadores en el 2020: NextSeq 1000 y NextSeq 2000, que permiten mayor flexibilidad para experimentos de RNA-Seq, paneles grandes de genes y secuenciación completa de genomas.

Lecturas por corrida	Rango de Salida	Longitud máxima de lectura
400 M – 1000 M	10-540 Gb	2 x 150 bp

NovaSeq

Constituye la nueva serie de instrumentos de secuenciación masiva para secuenciar genomas, exomas, transcriptomas, paneles de genes, entre otras aplicaciones.

Tiempo de corrida	Rango de salida
13 – 44 hrs	65Gb – 6Tb

Lecturas máximas por corrida	Longitud máxima de lectura
400 Millones	2 x 150 bp

NovaSeq X Series

Las innovaciones integradas en los sistemas NovaSeq X y NovaSeq X Plus tienen el poder de generar decenas de miles de genomas completos por año. La serie NovaSeq X está impulsada por la química XLEAP-SBS, una versión aún más rápida, de mayor calidad y más robusta de nuestra química comprobada de secuenciación por síntesis (SBS). Además de ello, fue diseñado para ser el sistema de secuenciación más sostenible del mundo hasta el momento. HiSeq.