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Illumina es una compañía líder a nivel mundial en el desarrollo de tecnologías para secuenciación de nueva generación (NGS) y análisis de microarreglos. Sus instrumentos y kits permiten realizar estudios genómicos a distintas escalas con alta precisión y reproducibilidad. Por ello, las plataformas Illumina se han consolidado como herramientas clave para la investigación en áreas como salud humana, enfermedades raras, oncología, microbiología, genómica poblacional y agrigenómica.
MiSeq™ i100 Series es un secuenciador de sobremesa rápido y sencillo, diseñado para obtener resultados de NGS dentro del mismo día. Con corridas de ~4–24 h, permite aplicaciones como microbiología, investigación de enfermedades infecciosas, oncología de investigación y metagenómica. Incorpora química XLEAP-SBS (sin descongelación) y análisis automatizado con DRAGEN™ (a bordo o en la nube).
Rango de datos por corrida | Tiempo de corrida | 1.5 – 30 Gb | ~4 – 24 hrs |
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Lecturas paired-end por corrida | Longitud máxima de lectura | 10 –200 millones | 2 × 500 bp |
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El NextSeq 550 combina secuenciación y escaneo de microarreglos en un solo instrumento, con rendimiento ajustable (“tunable output”) para adaptarse al volumen de muestras y la cobertura requerida. Permite un flujo integrado de ADN a resultados y acceso a bioinformática con DRAGEN vía BaseSpace Sequence Hub o servidor local/on-premises, según el flujo de trabajo.
Rango de datos por corrida | Tiempo de corrida | 16,25 – 120 Gb | 12 – 30 hrs |
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Lecturas por corrida | Longitud máxima de lectura | 130 – 400 millones | 2 × 150 pb |
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NextSeq 1000 y NextSeq 2000 ofrecen flexibilidad en sobremesa para RNA-Seq, paneles grandes y WGS, con múltiples configuraciones y longitudes de lectura de hasta 2 × 300 bp. Integran flujos de trabajo simplificados y opciones de análisis secundario con DRAGEN (según configuración), para acelerar el tiempo hasta resultados en aplicaciones intensivas en datos.
Rango de datos por corrida | Tiempo de corrida | 10–540 Gb | 8–44 hrs |
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Lecturas single-end por corrida | Longitud máxima de lectura | 100 millones – 1.8 mil millones | 2 × 300 pb |
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El NovaSeq 6000 es un sistema robusto y escalable para estudios de alto rendimiento, con salida ajustable (flow cells) para adaptarse a distintos tamaños de estudio. Permite “mix & match” de configuraciones y longitudes de lectura, con alta profundidad y amplitud de secuenciación para proyectos como genomas, exomas, transcriptomas y paneles.
Rango de datos por corrida | Tiempo de corrida | 80–6000 Gb | 13–44 hrs |
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Lecturas single-end por corrida | Longitud máxima de lectura | 650 millones – 20 mil millones | 2 × 250 bp |
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Los sistemas NovaSeq X y NovaSeq X Plus están diseñados para secuenciación a escala de producción con XLEAP-SBS y análisis secundario DRAGEN integrado (a bordo o en la nube), permitiendo flujos más eficientes y tiempos de respuesta optimizados. En su roadmap 2026, Illumina anunció mejoras orientadas a elevar la precisión, incluyendo calidad de hasta Q70 en modos específicos y aumentos de velocidad/output en próximas actualizaciones.
Rango de datos por corrida | Tiempo de corrida | ~165 GB – 16TB | ~17 – 48 hrs |
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Lecturas single-end por corrida | Longitud máxima de lectura | ~1.6 – 52 mil millones | 2 × 150 bp |
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Illumina anunció un roadmap de mejoras para NovaSeq X orientado a elevar la calidad de datos, el rendimiento y la velocidad de secuenciación. Entre los avances destacan puntajes de calidad de hasta Q70, incremento de hasta 40% en output (hasta 35 mil millones de lecturas por corrida) y mejoras en tiempos de respuesta para workflows de genoma completo.
Fuente: Illumina Inc., comunicado de prensa – 23 de febrero de 2026
El iScan System es un escáner de microarreglos de alta precisión diseñado para analizar arrays genómicos con resolución submicrónica y alto rendimiento de muestras. Permite generar datos reproducibles y de alta calidad en aplicaciones como genotipificación, estudios de metilación de ADN, análisis citogenómico y estudios de genética poblacional.
El sistema es compatible con el portafolio completo de arrays Infinium™ de Illumina y puede integrarse con flujos de trabajo automatizados y sistemas LIMS para optimizar proyectos de genómica a gran escala.
Tiempo promedio de escaneo por muestra | Rendimiento máximo semanal | 1.25 min | 5670 muestras |
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Tiempo promedio de escaneo por BeadChip (automatizado) | 30 min |
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