Illumina

Illumina Inc. es la compañía líder a nivel mundial en el desarrollo de tecnologías para Secuenciación masiva (NGS) y lectura de microarreglos. Los equipos y kits desarrollados por Illumina Inc. permiten realizar estudios genómicos muy detallado a distintas escalas con una altísima precisión. Como resultado, la plataforma Illumina se ha convertido en la mejor opción para la comunidad científica a nivel mundial en las distintas áreas de la investigación, desde salud humana hasta biotecnología vegetal, con la flexibilidad de adecuarse a la escala requerida por el usuario.

  • Análisis de transcriptomas.
  • Estudios de enfermedades congénitas.
  • Estudios de metilación de ADN.
  • Genotipificación.
  • Perfiles de expresión de genes.
  • Secuenciación de genomas y amplicones.
  • Variación en número de copias (CNV).

Instrumentos Illumina

iSeq 100

La última innovación en secuenciación de próxima generación (NGS). El sistema compacto Illumina iSeq 100 combina la tecnología complementaria de óxido-metal-semiconductor (CMOS) con la precisión comprobada de la química de secuenciación de Illumina por síntesis (SBS) El sistema iSeq 100 tiene un tamaño pequeño y proporciona ejecuciones de pequeña escala rápidas y rentables sin la necesidad de sistemas más grandes. Alta resolución y la sensibilidad analítica.

Tiempo de corrida
Rango de salida máximo
9.5 – 19 hrs
1.2 Gb
Lecturas máximas por corrida
Longitud máxima de lectura
4 Millones
2 x 150 bp

MiniSeq

Permite realizar secuenciación de genomas pequeños (bacterias, virus), amplicones, estudios de perfiles de expresión, paneles de genes de interés clínico, microRNA, tipificación de HLA.
Tiempo de corrida
Rango de salida máximo
4 – 24 hrs
7.5 Gb
Lecturas máximas por corrida
Longitud máxima de lectura
25 Millones
2 x 150 bp

MiSeq

Estudios de metagenómica (16S), chequeo de clones, tipificación de HLA, secuenciamiento de amplicones, transcriptos, secuenciación de novo, ARNs pequeños, secuenciación de genomas pequeños, control de calidad de librerías, detección de aneuploidías (VeriSeq PGS). Aplicaciones forenses (MiSeq FGx) y de diagnóstico (MiSeq Dx, probación FDA).

Tiempo de corrida
Rango de salida máximo
4 – 55 hrs
15 Gb
Lecturas máximas por corrida
Longitud máxima de lectura
25 Millones
2 x 300 bp

NextSeq 550

Permite la secuenciación de genomas de distintas escalas. Secuenciamiento de exomas completos, transcriptomas, metagenómica, tipificación de HLA, NIPT. Lectura de microarreglos aplicados a RGH (NextSeq 550).

Tiempo de corrida
Rango de salida máximo
12 – 30 hrs
120 Gb
Lecturas máximas por corrida
Longitud máxima de lectura
400 Millones
2 x 150 bp

NextSeq 1000 & 2000

Illumina ha incorporado dos nuevos secuenciadores en el 2020: NextSeq 1000 y NextSeq 2000, que permiten mayor flexibilidad para experimentos de RNA-Seq, paneles grandes de genes y secuenciación completa de genomas.

Lecturas por corrida
Rango de Salida
Longitud máxima de lectura
400 M – 1000 M
40-300 Gb*
2 x 150 bp

NovaSeq

Constituye la nueva serie de instrumentos de secuenciación masiva para secuenciar genomas, exomas, transcriptomas, paneles de genes, entre otras aplicaciones.

Tiempo de corrida
Rango de salida máximo
13 – 44 hrs
6000 Gb
Lecturas máximas por corrida
Longitud máxima de lectura
400 Millones
2 x 150 bp

NovaSeq X Series

Las innovaciones integradas en los sistemas NovaSeq X y NovaSeq X Plus tienen el poder de generar decenas de miles de genomas completos por año. La serie NovaSeq X está impulsada por la química XLEAP-SBS, una versión aún más rápida, de mayor calidad y más robusta de nuestra química comprobada de secuenciación por síntesis (SBS). Además de ello, fue diseñado para ser el sistema de secuenciación más sostenible del mundo hasta el momento. HiSeq.

Tiempo de corrida
Rango de salida máximo
13 – 48 hrs
16 000 Gb
Lecturas máximas por corrida
Longitud máxima de lectura
52 000 Millones
2 x 150 bp

Catálogos Illumina

Catálogo de Illumina 2023

Catálogo 2023

Methods Guide Illumina

Illumina Methods Guide

Illumina Sequencing Platforms

Illumina Sequencing Platforms

Soluciones de Secuenciación

Soluciones de Secuenciación

Scalable Nucleic Acid Quality Assessments for Illumina NGS Library Prep

Scalable Nucleic Acid Quality Assessments for Illumina NGS Library Prep

Methods Guide 2019

Methods Guide 2019

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